香港唯爾醫務中心
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價錢：$2,300
阿茲海默症是最常見的認知障礙形式。根據世衛數據，阿茲海默症佔認知障礙個案的60-70%。
認知障礙症狀會在部份長者身上出現，但不是正常衰老的一部份。其中，有5%的病例屬於早發性阿茲海默症。了解阿茲海默症的基因變異有助評估早發或晚發性阿茲海默症的遺傳風險。
根據文獻，約35-60%的早發性阿茲海默症患者擁有家族病史。
若擁有一組APOE4基因變異會比其他患者多2至3倍風險；若擁有兩組該基因變異發病的風險將會增加到10至15倍。
測試描述
測試有兩種選項：
- CoGenesis®AD檢測涵蓋6個與早發性阿茲海默症相關的高風險基因，專門為已確診早發性阿茲海默症的人，懷疑患上早發性AD的人或有家族成員患上早發性AD的人使用
- CoGenesis®APOE基因檢測只涵蓋APOE，一個與晚發性阿茲海默症相關的高風險基因。專門為已確診晚發性AD的人，懷疑患上晚發性AD的人或有家族成員患上晚發性AD的人使用
這款基因測試有什麼用途？
- 使用我們的檢測結果了解阿茲海默症的基因變異有助評估早發或晚發性阿茲海默症的遺傳風險
- 了解可能的發病基因可協助醫生制定個人化治療。不同的基因變異會影響藥物的效用和安全性，例如具有APOE4遺傳基因的人有導致腦腫脹的風險
- 大約50%的早發性阿茲海默症患者擁有家族病史，所以家族中有成員患上阿茲海默症的人應了解自己是否有機會帶有阿茲海默症高風險的基因變異
檢測涵蓋的基因
APP, PSEN1, PSEN2, APOE, TREM2, MAPT
檢測報告需時
此項檢測預計報告時間：４個工作週
樣本採集方法
您可以按照下方圖示立即預約，並來到香港維爾醫務中心採集唾液或者血樣本
