從家族史看清癌症風險
癌症風險不只受年齡和生活習慣影響，部分個案亦與遺傳基因變異有關。綜合遺傳性癌症基因檢測可協助評估一生中患上相關癌症的風險，特別適合有家族癌症史、已知家族基因變異，或希望了解家族成員風險的人士。
遺傳風險與家族史
相關資料指出，大約 5% 至 10% 的癌症可歸因於遺傳性癌症。女性如有乳癌相關基因變異，乳癌風險可較一般人高約 10 倍；如有一位近親患上大腸癌或胃癌，相關癌症風險亦可能較一般人高約 3 倍；家族性前列腺癌約佔所有前列腺癌的 20%。
這些資訊需要由醫生結合個人背景、家族史和基因結果解讀。
檢測涵蓋範圍
此項綜合檢測針對 11 種癌症，並分析 123 條與遺傳性癌症相關的基因變異。涵蓋範圍包括乳癌、卵巢癌、子宮頸癌、大腸癌、胃癌、前列腺癌、皮膚癌、胰臟癌、肺癌、腎臟癌及內分泌癌等。
亦可按需要獨立考慮不同癌症相關檢測，例如 BRCA-Pro、遺傳性大腸癌、遺傳性胃癌及遺傳性前列腺癌基因檢測。
誰應考慮
家族中有成員患上癌症：了解自己是否帶有癌症高風險基因變異。 家族中有成員帶有癌症基因變異：了解自己是否可能帶有相同變異。 已確診患上癌症：了解患癌是否可能與基因變異相關，並評估其他家庭成員是否需要跟進。
結果可如何使用
如結果提示高風險，醫生可按情況討論更早開始癌症篩檢、調整監察頻率、留意相關症狀，以及了解有助降低癌症風險的選項。檢測本身不等於診斷，重點是把家族史和基因資訊轉化為更清楚的醫療跟進方向。
準確度與解讀
檢測技術資料顯示，DNA sequencing 準確度為 99.9%，SNP 及 Indel 變異辨認準確度為 >99%，資料庫比對分析為 100%，並通過 GenQA / UK NEQAS 外部質量保證。變異分類會隨醫學資訊更新而改變，報告需由醫療專業人員作臨床詮釋。
查詢或預約
如您有癌症家族史、已知家族基因變異，或想了解是否適合接受綜合遺傳性癌症風險評估，歡迎聯絡 Well Clinic。資料只供健康教育及服務介紹用途，不能取代醫生診斷或個別醫療建議。