及早了解家族性前列腺癌風險
大約 10% 的前列腺癌具有遺傳性；帶有相關基因變異的男士，前列腺癌風險可比一般人高 5 至 7 倍。若有 1 位近親曾患前列腺癌，個人風險亦可能比一般人高 2 至 3 倍；家族性前列腺癌約佔所有前列腺癌的 20%。
基因檢測可協助找出與前列腺癌相關的遺傳變異，讓醫生按個別風險討論篩查時間、頻率及後續健康管理。
檢測包括甚麼？
檢測涵蓋 16 個與遺傳性前列腺癌相關的基因：ATM、BRCA1、BRCA2、BRIP1、CHEK2、ELAC2、HOXB13、MLH1、MSH2、MSH5、MSH6、MSR1、PALB2、PTEN、RNASEL、SPOP。檢測結果可協助評估一生中患上前列腺癌的風險水平。
前列腺癌不只是老人病；帶有前列腺癌基因變異的男性，可能較年輕時已出現早發性前列腺癌。若發現帶有相關變異，應與醫生討論是否需要每年篩檢及更廣泛的治療或監察選項。
若屬高風險，可怎樣做？
- 與醫生討論是否需要較早開始前列腺癌篩查。
- 按個別風險考慮更頻繁的篩查安排，例如定期 PSA 或其他合適檢查。
- 密切注意排尿、骨痛或其他可能與前列腺健康相關的症狀。
- 了解有助降低前列腺癌風險及改善監察的選項。
- 檢測技術資料顯示 DNA sequencing 99.9%，SNP / Indel 變異辨認 >99%，並通過 GenQA / UK NEQAS 外部質量保證；變異分類會隨醫學資訊更新而改變。
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