讓用藥建議更貼近個人體質
不同人即使有相同診斷，對同一種藥物的反應也可以不同。年齡、身高體重、其他疾病、正在使用的藥物及基因，都可能影響藥物療效和副作用風險。
藥物基因檢測可分析與藥物代謝酶、運輸蛋白和藥物作用目標相關的基因變異，協助醫生評估是否需維持標準劑量、調整劑量或考慮其他治療方案。檢測結果可作為臨床用藥討論的補充資料，不應自行用作開始、停止或更改藥物。
甚麼是精準用藥？
傳統用藥常需要不斷試藥、換藥，或按經驗調配劑量；藥物可能有副作用，也可能療效不明顯。精準醫療則把藥物基因學納入考慮，目標是對「症及基因」下藥，協助減少副作用、避免無效治療，並建議較合適的藥物種類及劑量。
香港華裔人群研究顯示，幾乎所有華裔港人（99.6%）都帶有至少一種可能影響藥物反應的基因變異。這些基因差異可改變藥物代謝、運輸蛋白或藥物靶標的表達和功能，從而導致藥物反應差異。
涵蓋範疇
- 精神科藥物基因檢測：涵蓋 CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、HLA-A、HLA-B 5 種相關基因，為 27 種精神科藥物提供用藥建議；報告時間一般約 4 至 6 星期。
- 精神科藥物類別包括抗癲癇藥、非典型及典型抗精神病藥、S1P 受體調節物、苯二氮平類藥物、SSRI、SNRI、三環抗抑鬱藥及去甲腎上腺素再攝取抑制劑等。
- 心血管及血液科藥物基因檢測：涵蓋 F5、CYP2D6、G6PD、CYP2C9、CYP4F2、VKORC1、CYP2C19、SLCO1B1 8 種相關基因，涉及 199 種藥物基因組學相關變異，為 12 種心血管及血液科疾病提供用藥建議。
- 心血管及血液科藥物類別包括薄血藥、抗心律不整藥、降膽固醇藥、血小板生成藥、抗血小板劑、治療心絞痛藥物及降血壓藥等。
- 檢測技術資料顯示 DNA sequencing 99.9%，SNP / Indel 變異辨認 >99%，並通過 GenQA / UK NEQAS 外部質量保證；變異分類會隨醫學資訊更新而改變。
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