遺傳性乳癌及卵巢癌基因檢測
評估您一生中患上乳癌及卵巢癌的遺傳風險，了解自己是否帶有與遺傳性癌症相關的高風險基因變異，及早與醫生討論篩查、預防和家庭成員風險管理。
檢測涵蓋與遺傳性乳癌及卵巢癌相關的 29 個基因；結果主要用作遺傳風險評估，不等同癌症診斷，需由醫療專業人員結合個人及家族病史解讀。
認識遺傳性乳癌及卵巢癌
乳癌是香港女性常見癌症之一，資料顯示平均每 14 位香港女性便有 1 位一生會患上乳癌。約 5% 至 10% 的乳癌及約 10% 至 15% 的卵巢癌具有遺傳性。
帶有乳癌相關基因變異的女士，乳癌風險可比一般人高約 10 倍；帶有卵巢癌相關基因變異的女士，卵巢癌風險可比一般人高約 50 倍。及早知道風險，有助與醫生討論更合適的監察和預防安排。
檢測包括什麼？
檢測涵蓋 29 個與遺傳性乳癌及卵巢癌相關的基因：AR、ATM、ATRIP、BARD1、BMPR1A、BRCA1、BRCA2、BRIP1、CDH1、CHEK2、EPCAM、ESR1、MLH1、MSH2、MSH6、MUTYH、NBN、NF1、PALB2、PMS2、PPM1D、PTEN、RAD51C、RAD51D、RAD54L、RRAS2、STK11、TP53、XRCC2。
檢測技術包括 DNA sequencing、SNP 及 Indel 變異辨認，並設資料庫比對分析；變異分類會隨醫學資訊更新而改變，並非所有變異都一定包含於報告內。
- 用途：評估遺傳風險，不等同癌症診斷
- 分析：DNA sequencing、SNP / Indel 變異辨認及資料庫比對
- 準確度：DNA sequencing 99.9%；SNP / Indel 變異辨認 >99%；資料庫比對分析 100%
誰應該考慮檢測？
有乳癌、卵巢癌或其他懷疑遺傳性癌症家族史的人士，可考慮了解自身是否帶有高風險基因變異。若家族成員已知帶有癌症相關基因變異，檢測亦可協助判斷自己是否有機會帶有相同變異。
已確診癌症的人士，可在醫生建議下評估疾病是否可能與遺傳因素相關，並協助其他家庭成員了解是否需要風險評估。
如果屬於高風險，可以怎樣做？
- 儘早開始乳癌及卵巢癌相關篩查。
- 按醫生建議更頻繁地進行乳房影像、婦科評估或其他合適檢查。
- 密切注意乳房、卵巢及相關癌症症狀。
- 了解有助降低乳癌及卵巢癌風險的選項。
及早發現高風險基因變異後，可與醫生討論較早開始或更頻密的乳癌及卵巢癌相關篩查、留意相關症狀，並了解有助降低風險的選項。具體跟進安排應由醫生按個別情況建議。
查詢或預約
如您有家族癌症史、家族成員已知帶有癌症基因變異，或已確診癌症並想了解是否與遺傳相關，歡迎聯絡 Well Clinic 團隊查詢。