神經內分泌腫瘤（NET）因初期病徵極為隱蔽，常被誤當作普通腸胃炎處理，就連已故蘋果創辦人喬布斯亦是死於此症。曾有一名中年男士持續腹痛大半年，直至體重明顯下降才發現胰臟長有腫瘤。他雖然接受了手術切除，但一年後卻不幸復發，癌細胞更擴散至肝臟及腹膜。
面對這種難纏的癌症，內科腫瘤科專科醫生吳劍邦表示，治療方案主要取決於腫瘤是否已經擴散。若未擴散，首選為外科手術；若已轉移至遠端器官，國際標準方針是採用高劑量長效型體抑素類似物，或由醫生評估處方標靶藥物（如 mTOR 或 TKI 抑制劑），以阻斷腫瘤的生長訊號。
對於傳統藥物出現抗藥性、無法以手術完全切除的晚期患者，吳醫生指出，近年突破性的「標靶放射性核素治療」（PRRT）成為了患者的「救命稻草」。只要患者腫瘤表面帶有特定的生長抑素受體（SSTRs），這項療法便能發揮導航作用，將放射性核素精準帶到腫瘤表面並將其殺死。研究證實，這種新型療法能大幅減低高達八成的病情惡化或死亡風險。患者接受治療後，只需大量喝水以促進體內放射性物質隨尿液排出，並在首週內短暫避免與家人近距離接觸即可。
《香港01》專訪內科腫瘤科專科吳劍邦醫生，詳細講解神經內分泌腫瘤的狡猾特徵，以及突破性的標靶放射性核素治療（PRRT）如何為晚期患者帶來延長生命的新希望。
報導連結：標靶放射性核素治療 助神經內分泌腫瘤患者減惡化或死亡風險
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