更早了解胃癌遺傳風險
部分胃癌與遺傳因素有關。透過遺傳性胃癌基因檢測，可協助找出與胃癌風險相關的基因變異，讓醫生按個人和家族情況評估一生中的風險水平，並討論合適的篩檢及健康管理方向。
為甚麼值得了解
相關資料指出，約 2% 至 5% 的胃癌具有遺傳性；帶有胃癌相關基因突變，患胃癌風險可提升至約 80%。家族史亦是重要線索，如有一位近親患上胃癌，患病風險可能較一般人高約 3 倍。
檢測結果並不是診斷癌症，也不代表一定會患癌；它的價值在於讓風險評估更具方向，協助及早與醫生討論篩檢頻率和後續安排。
檢測涵蓋甚麼
此項檢測涵蓋 31 個與遺傳性胃癌相關的基因，包括 CDH1、CTNNA1、BMPR1A、EPCAM、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、SMAD4、STK11 等重點基因。報告需由合資格醫療專業人員結合個人病歷及家族史解讀。
如屬高風險
如結果提示較高遺傳風險，醫生可按情況討論較早開始或更頻密的胃癌篩檢，並留意可能相關的症狀。臨床資料亦提醒，早期診斷有助將胃癌存活率提高約 2 倍，因此風險評估的重點是讓後續監察更有依據。
適合考慮的人士
有胃癌家族史的人士：特別是近親曾患胃癌，或家族中有多名成員有相關病史。 關注自身長遠癌症風險的人士：希望了解是否帶有與遺傳性胃癌相關的高風險基因變異。
報告準確度與限制
檢測技術資料顯示，DNA sequencing 準確度為 99.9%，SNP 及 Indel 變異辨認準確度為 >99%，並通過 GenQA / UK NEQAS 外部質量保證。基因變異分類會隨醫學資料更新而調整，並非所有變異都一定包含於報告內。